◉いいえ、そうではありません。この施術の本質は、眉を下に引き下げる作用を持つ下制筋（depressor muscles）を選択的に弛緩させることです。これにより、眉を引き上げる主要な筋肉である前頭筋が拮抗作用から解放され、自然なリフトアップ効果を生み出します。

◎軽度から中等度の眉下垂（ptosis）のある方
◎外科的な手術を避けたいと考えている方
◎重たいまぶたや被さるまぶた（Hooded Eyelids）の軽減させたい方
◎眉の非対称性の改善を求める方

に推奨されます

◉外側ブロウリフトは、眉の外縁に注入を集中させ、眉尻のリフトアップを主目的とします。

◉内側ブロウリフトは眉間に注入を行い、皺眉筋や鼻根筋を弛緩させることで眉頭を穏やかに持ち上げ、険しい印象を和らげます

✅眉の形状、高さ、左右対称性を静的な状態で評価
✅表情を動かした際の筋肉の動態
✅前頭筋への依存度を評価：上眼瞼の下垂を代償するために、無意識に前頭筋を強く使って眉を上げ、視野を確保している方に対する切らないブロウリフト（眉リフト）には注意が必要です。前頭筋の機能を抑制するリスクのある治療を行うと、目が開けにくくなる可能性があるため、その場合はスキンボトックスの技法で注入することが必要になります。

以上を適切に判断することが、合併症を避ける上で不可欠です

◉注入自体にかかる時間は短く、通常10分から15分程度で完了します。

◉痛みは軽微で、注入部位に軽い刺すような感覚がある程度です。

◉通常、麻酔は必要とされませんが、痛みに敏感な方には表面麻酔クリームを塗布することも可能です。

◉ダウンタイムは実質的に存在しません。ほとんどの場合、施術後すぐに日常生活に戻ることができます。

◉注入直後の赤みや膨らみは、通常数時間以内に自然に消失します。

◉施術後、製剤が標的とした筋肉内にとどまるようにするため、24時間は治療部位を強く擦ったり、マッサージしたりしないようにご注意下さい。

◉通常、注入後3〜5日で効果が現れ始めます。

◉最大の効果は、一般的に注入後週間で現れます。

◉効果は永続的ではなく、一般的に効果の持続は通常3〜4ヶ月です。

◉効果を維持するためには、定期的な再注入が必要となります。

◉この施術は外科手術の結果を再現するものではないため、劇的な変化ではなく、あくまでも自然でさりげない変化です。

◉リフトアップの度合いは通常1〜2ミリメートル程度とされています。

◉切らないブロウリフト（眉リフト）では、たるみの原因となる筋肉の作用を弱めてリフトアップ効果をもたらします。下制筋の働き方には個人差があるので、効果にも個人差があります。

⚫️内出血
⚫️違和感
⚫️軽症の頭痛
⚫️アレルギー（まれ）

注射に伴う副作用として内出血があります。青アザになりますが、大きく広がることはまれで、メイクで十分カバーできます。ほとんどの方でとくにダウンタイムは必要ありません。

また、ボツリヌス療法のゼオミンの副作用として違和感があります。表情筋が抑えられるといつもと同じ動きができないため、それが違和感として感じられます。ゼオミンを注入して2，3日してから現れますが、1，2週間で消失します。

中には軽度の頭痛を経験される方もいますが、数日以内に解消する一過性のものです。

額のシワへのボツリヌス療法と切らないブロウリフト（眉リフト）は同時には受けられません。その他の部位へのボツリヌス療法とは同時に受けられます。

ボツリヌス療法のゼオミンの効果が切れると筋肉は元通りの力に戻るだけで、前よりたるむことはありません。

はい、併用が可能です。

切らないブロウリフトは眉を引き下げる筋肉をゆるめて眉の位置を上げる施術で、アップニークはまぶたの補助筋（ミュラー筋）に作用してまぶたの開きを改善する点眼薬です。作用する部位が異なるため、組み合わせることで目もと全体がより明るくすっきりした印象になることが期待できます。

詳しくはアップニークのページをご覧ください。

1.1. ゼオミン（製剤名：Bocouture）の医薬品医療機器等法上の承認について

◉当院で美容目的（しわ治療）に使用するゼオミン（Bocouture）は、医薬品医療機器等法上の承認を得ていない未承認医薬品です。

1.2. 入手経路について

◉治療に用いる医薬品は、当院の医師が国内正規代理店を通じて、製造元であるドイツMerz社より個人輸入の手続きで入手しております。

1.3. 国内で承認されている他のA型ボツリヌス毒素製剤との関係について

◉美容目的のしわ治療（眉間・目尻）においては、アラガン社の「ボトックスビスタ®」が、日本国内で厚生労働省から承認を得ているA型ボツリヌス毒素製剤です。

◉一方で、当院で用いるゼオミン（Bocouture）と同一の有効成分（インコボツリヌストキシンA）を含む医薬品として、帝人ファーマ株式会社が販売する「ゼオマイン筋注用」が国内で承認されています。しかし、この製剤は上肢・下肢痙縮などの治療に用いられるものであり、美容目的（しわ治療）での適応は承認されていません。

◉したがって、ゼオミン（Bocouture）は、美容目的のしわ治療薬としては国内未承認の医薬品となります。

1.4. 諸外国における安全性等に係る情報について

◉ゼオミン（Bocouture/Xeomin）は、美容目的のしわ治療薬として米国FDA（食品医薬品局）やEMA（欧州医薬品庁）をはじめ、世界50カ国以上で承認されており、その有効性と安全性が確認されています。

1.5. 医薬品副作用被害救済制度について

◉本治療は未承認医薬品の使用にあたるため、万が一重篤な副作用が生じた場合でも、国の「医薬品副作用被害救済制度」の対象外となります。

1.6. 副作用・リスクについて

◉主な副作用として、注射部位の痛み、赤み、腫れ、内出血、血腫、頭痛、眉毛下垂、眼瞼下垂（まぶたが下がる）、ドライアイ、顔面非対称などが報告されています。極めて稀ですが、重篤な副作用として、アナフィラキシー（重度のアレルギー反応）や、A型ボツリヌス毒素製剤に共通するリスクとして、投与部位から離れた部位への毒素の拡散による嚥下障害（飲み込みにくさ）、呼吸困難、全身の筋力低下などが報告されています。